Amerikansk biotekselskab sendes i gulvet efter skuffende hudkræftstudie

Amerikanske Regeneron skuffer fælt med sine fase 3-data for midlet fianlimab til behandling af den aggressive hudkræftform metastatisk melanom.

Studiet nåede ikke det primære endepunkt for såkaldt PFS, som er den periode under og efter behandling, hvor en patient lever med sygdommen, uden at den forværres.

Det har fået flere analytikere til at tage konsekvensen. Hos Citi kalder analytiker Geoffrey Meacham det "skuffende" læsning, skriver Bloomberg News. Anbefalingen for Regeneron-aktien sænkes i samme ombæring til "neutral".

Hos JPMorgan bemærkes det, at de skuffende data bygger oven på en række udfordringer hos selskabet, som på det seneste har døjet med regulatoriske og produktionsmæssige udfordringer i pipelinen.

- I lyset af de seneste tilbageslag i udviklingspipeline ville det ikke overraske os, hvis aktien falder til lavere niveauer, indtil der sker yderligere fremskridt i pipelinen, skriver analytiker Chris Schott.

Samme toner lyder fra finanshuset BMO, som kalder studiet "den afgørende katalysator i første halvår af 2026, hvor aktieoptimismen uløseligt var forbundet med netop denne offentliggørelse”.

Biotekaktien får mandag hug med 11,3 pct. til 619,70 dollar i formarkedet.

.\\˙ MarketWire