Novo: Europæisk lægemiddelagentur vender tommel op for højere dosis af Wegovy

Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertpanel CHMP har fredag givet tommel op, til at Novo Nordisks Wegovy må bruges i en højere dosis til behandling af fedme.

Den forhøjede dosis af Semaglutid, som er den aktive ingrediens i Wegovy, lyder på 7,2 mg.

Novo Nordisk oplyser, at fase 3-forsøg i Step Up-programmet viser et gennemsnitligt vægttab på 20,7 pct. efter 72 uger hos personer med fedme, der ikke har diabetes.

- Denne positive anbefaling betyder, at en ny Wegovy-mulighed, der giver et vægttab på 20,7 pct., kan blive tilgængelig for mennesker med fedme i begyndelsen af det nye år, afhængigt af EU-kommissionens endelige godkendelse, udtaler Ludovic Helfgott, direktør for Product & Portfolio Strategy hos Novo Nordisk.

Novo Nordisk har også ansøgt om en markedsføringsgodkendelse for en højere dosis af Wegovy, hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, og ved de britiske lægemiddelmyndigher.

Novo Nordisk stiger efter nyheden med 1,2 pct. til 323,55 kr.

.\\˙ MarketWire