Genmab er fuld gang med at forberede lanceringer af nye lægemidler og opbygge salgsteams forud for de ventede lanceringer af kræftmidlerne Rina-S og petosemtamab.
Data fra fase 3-studier med begge lægemiddelkandidater er på trapperne og ventes offentliggjort i fjerde kvartal i år.
- I forhold til petosemtamab og Rina-S har vi behov for at opbygge disse teams i forskellige territorier.
- Nu har vi accelereret fase 3, så vi potentielt kan indsende registreringsansøgning globalt og i forskellige regioner. Så vi skal opbygge teamsene ret hurtigt, siger Jan van de Winkel, topchef i Genmab, i et interview med MarketWire.
I forventning om gode data i fjerde kvartal vil Genmab kunne indsende registreringsansøgninger for begge lægemiddelkandidater relativt hurtigt derefter.
Og med en behandlingstid hos myndighederne på rundt regnet otte til 12 måneder, sker Genmabs lanceringsforberedelser de typiske 18 måneder inden startskuddet forhåbentlig lyder for salget, oplyser Jan van de Winkel.
Han peger på, at en del af den organisationen - middle office og back office - allerede er opbygget i forbindelse med selskabets salgsaktiviteter for kræftmidlerne Epkinly/Tepkinly og Tivdak. Disse vil kunne genbruges og understøtte lanceringerne.
Men salgsteamsene opbygges særskilt, og Genmab skal også bruge medarbejdere til kommunikationen med de lægefaglige myndigheder om midlerne.
Hvor mange sælgere, der tilknyttes petosemtamab og Rina-S, ønsker Jan van de Winkel ikke at kommentere.
Udgifterne til satsningen kunne dog allerede ses i regnskabet for andet kvartal, hvor Genmabs salgs- og administrationsomkostninger voksede med omkring 100 mio. dollar, eller 37 pct., og en god bid af stigningen blev forklaret med senfaseudvikling og kommercialiseringsaktiviteter for Rina-S og petosemtamab.
.\\˙ MarketWire