Gubra-partner viser betydeligt vægttab med fedmekandidat i fase 1

Det amerikanske biotekselskab Abbvie, der er partner med Gubra, har fremlagt fase 1-data med lægemiddelkandidaten ABBV-295 til behandling af fedme.

I studiet, der omfattede 60 patienter, har selskabet sammenlignet behandling med ABBV-295 med placebo - eller snydemedicin.

Og midlet viste et betydeligt fald i kropsvægten hos de, der modtog ABBV-295. Samtidig var sikkerheds- og tolerabilitetsprofilen "favorabel" på tværs af alle dosisstørrelser, skriver Gubra i en meddelelse.

Resultaterne støtter den videre udvikling af lægemiddelkandidaten, der er en amylinanalog, skriver selskabet videre.

Et fase 2-studie med voksne med overvægt og fedme blev i den forbindelse allerede indledt i august, fremgår det.

Abbvie har de globale udviklings- og kommercialiseringsrettigheder til ABBV-295 gennem en licensaftale med Gubra.

Aktien i Gubra stiger efter offentliggørelsen med 3,5 pct. til 302,20 kr. Inden nyheden kom ud, var stigningen på 0,9 pct.

.\\˙ MarketWire