Novo har fået EU-Kommissionens godkendelse til at sælge Frehemgo mod blødersygdommen hæmofili A.
Det skriver Novo i en meddelelse fredag, efter at det tilbage i september blev tommel op fra det europæiske lægemiddelstyrelses ekspertudvalg, CHMP.
Midlet må bruges til både voksne og børn med eller uden inhibitorer, og godkendelsen bygger på selskabets Frontier-forsøgsprogram.
- Godkendelsen afspejler styrken og konsistensen i Frontier-programmet, som viste en stærk beskyttelse mod blødninger hos både voksne og børn, med og uden inhibitorer, siger Martin Holst Lange, forsknings- og udviklingsdirektør i Novo.
.\\˙ MarketWire