Nye Novo-data er ikke blot "solide" - de er "spændende" mener forskningsdirektør

Novo Nordisks nye data for lægemiddelkandidaten etavopivater er ikke "blot solide", mener Novos forskningsdirektør Martin Holst Lange, der i stedet kalder dem for "spændende".

Det siger han i et interview med Bloomberg News.

Novo kunne tidligere mandag offentliggøre data fra selskabets fase 3-forsøg med kandidaten etavopivater, der skal behandle seglcelleanæmi, som er en medfødt sygdom, der forårsager lav blodprocent.

I forsøget viste patienter, der blev behandlet med midlet, en markant reduktion i den årlige forekomst af såkaldte VOC'er - som er en smertefuld komplikation ved sygdommen - på 27 pct. sammenlignet med placebo.

Og det er ifølge forskningsdirektøren vigtigt, da "enhver reduktion i smertefulde komplikationer ved vaso-okklusive kriser (VOC, red.) ved seglcelleanæmi vil være betydningsfuld for patienterne".

Tiden til den første VOC blev signifikant forlænget med etavopivat med en median på 38,4 uger mod 20,9 uger for placebo. Derudover viste Novos kandidat en bedring i hæmoglobinresponsen hos patienterne sammenlignet med placebo.

Ifølge mediet egner genterapier til seglcelleanæmi sig ikke til behandling af en global befolkning, så det "gør en stor forskel" at have andre behandlinger til rådighed, siger Martin Holst Lange.

Novo nåede desuden at sætte et andet studie i gang, Hibiscus 2, inden afslutningen af førnævnte studie. Hibiscus 2 vil først være afsluttet, når Novo har søgt om godkendelse af kandidaten, men det vil ifølge forskningschefen alligevel bidrage med at "øge vidensgrundlaget" omkring lægemidlet.

.\\˙ MarketWire