Eli Lilly når primære endepunkter i fase 3-forsøg

Novo Nordisks konkurrent Eli Lilly har torsdag fremlagt data for selskabets lægemiddelkandidat retatrutid, der når de primære endepunkter og som desuden ser ud til at være på linje med markedets forventninger.

Det skriver Reuters.

Retatrutid viste i patienter diagnosticeret med fedme et vægttab på mere end 28 pct. af patienternes kropsvægt over halvandet år i et fase 3-forsøg, som baner vejen for, at virksomheden kan søge myndighedsgodkendelse og lancere lægemidlet næste år.

Analytikere fra RBC Capital Markets skrev ifølge mediet i et analysenotat tirsdag, at man ventede et vægttab på mellem 28-30 pct. i forsøget.

Retatrutid er det første fedmelægemiddel fra Eli Lilly, som påvirker tre forskellige hormonreceptorer samtidigt: GLP-1, der mindsker appetitten, GIP, som stimulerer insulinproduktionen, og glukagon, der understøtter fedtforbrændingen, skriver Reuters.

Kombinationen har givet præparatet kælenavnet "triple G". Tidligere studier har vist, at lægemidlet kan føre til et vægttab, der overstiger resultaterne fra både Lillys egne og Novo Nordisks nuværende behandlinger.

Forsøgsdataene sendte både Eli Lilly og dens danske rival Novo Nordisk i svingninger. Lilly-aktien ligger 0,3 pct. højere i det amerikanske formarked og Novo-aktien danser omkring nulpunktet med et minus på 0,1 pct. til 288,40 kr.

.\\˙ MarketWire