Lundbecks migrænemiddel godkendt i Sydkorea - NY

Lundbecks migrænemiddel Vyepti er netop blevet godkendt til markedsføring af de sydkoreanske lægemiddelmyndigheder.

Det fremgår af en meddelelse fra selskabet tirsdag morgen.

Godkendelsen følger Lundbecks fase 3-forsøg, Sunrise, med midlet, der er gennemført i en overvejende asiatisk befolkning med kronisk migræne.

- Denne godkendelse markerer en vigtig milepæl for mennesker med migræne i Korea, hvoraf mange fortsat er dårligt betjent af eksisterende forebyggende muligheder, udtaler Johan Luthman, chef for forskning og udvikling hos Lundbeck, i meddelelsen.

Lundbeck vurderer, at cirka 11 pct. af den sydkoreanske befolkning lever med migræne, mens selskabet også ser et større mørketal i befolkningen.

- Der er fortsat betydelige huller i diagnostik, adgang til behandling og effektive behandlingsmuligheder, skriver Lundbeck.

Ved kvartalsregnskabet tidligere i maj opjusterede Lundbeck sine forventninger til året blandt andet baseret på et øget salg af topproduktet Vyepti.

Den gang lød det fra administrerende direktør, Charl van Zyl, at fremgangen i salget af Vyepti blandt andet skyldtes lageropbygning hos partnere.

- Men ud over den her lageropbygning ser vi altså også Vyeptis salg vokse med 47 pct., og Rexulti vokser med 22 pct. Det er de områder, vi selv kontrollerer. Vi har også haft en lavere effekt fra generisk konkurrence end ventet, men opjusteringen er primært drevet af Vyepti og Rexulti, der klarer sig rigtig godt, sagde direktøren til MarketWire.

Lundbecks B-aktie lukkede fredagens handel 0,2 pct. højere i 41,82 kr.

.\\˙ MarketWire