Novo/Citi: Lovende studiedata - men afgørende sammenligning kommer senere

Novo Nordisks seneste studiedata med lægemiddelkandidaten UBT251 i type 2-diabetikere tegner lovende, vurderer Citi, der dog peger på, at finansmarkedet først senere i år vil kunne foretage de vigtigste sammenligninger med konkurrerende lægemiddelkandidater fra ærkerivalen Eli Lilly.

Det fremgår af et notat fra den amerikanske storbank.

Foreløbigt vurderer Citi, at data med UBT251 virker sammenlignelige med de resultater som Eli Lilly har vist med sit diabetes 2-middel, Mounjaro.

- Selv om resultaterne er opmuntrende, ligner de dem fra Mounjaro, der er førende i sin klasse, men den afgørende sammenligning vil være med retatrutid, LLY’s triple G, samt Triumph-1/-2/-3-forsøgene vedrørende svær overvægt, hvor data forventes cirka medio 2026, vurderer Citi, der gentager anbefalingen "neutral" af Novo.

Vurderingen kommer, efter at Novo sammen med kinesiske partner United Biotechnology onsdag fremlagde data fra et fase 2-studie med kandidaten UBT251. Der er tale om såkaldt triple agonist bestående af virkemidlerne GLP-1, GIP og glucagon.

Deltagerne i studiet, der blev udført i Kina på type 2-diabetikere, oplevede i gennemsnit et fald i langtidsblodsukkeret, HbA1c, på op mod 2,16 pct. point efter 24 uger.

Dertil opnåede de et vægttab på 9,8 pct. i samme periode.

I studiet fik deltagerne UBT251 i doserne 2 mg, 4 mg og 6 mg, som blev injiceret én gang ugentligt. Deltagerne i studiets start havde en gennemsnitsvægt på 80,1 kg og en BMI på 29,1 i gennemsnit.

Både reduktionen i blodsukkerniveauet og vægttabet var bedre end placebo og semaglutid med en dosis på 1 milligram. Til sammenligning opnåede personer på 1 milligram semaglutid en reduktion i blodsukkerniveauet på 1,77 pct., mens personer, der fik placebo, oplevede et fald på 0,66 pct. efter 24 uger.

.\\˙ MarketWire