Genmabs amerikanske partner, Johnson & Johnson, har fået grønt lys af de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), til endnu en gang at udvide paletten af behandlingsmuligheder med kræftmidlet Darzalex.
Det er den subkutane udgave af midlet, Darzalex Faspro, der i kombination med Johnson & Jonsons Tecvayli er blevet godkendt som behandling af tilbagevendt eller refraktær knoglemarvskræft hos patienter, der allerede har modtaget én tidligere behandling.
Det fremgår af en pressemeddelelse fra Johnson & Johnson sent torsdag.
.\\˙ MarketWire
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Baseret på 191 anmeldelser