Lundbeck med opløftende resultater for fase 2b-forsøg med migrænekandidat

Lundbecks migrænekandidat Bocunebart har nået det primære endepunkt i et fase IIb-forsøg kaldet Proceed.

Forsøget undersøgte Bocunebart som en potentiel behandling til forebyggelse af migræne hos en population, der havde oplevet 1-4 tidligere forebyggelige behandlingsfejl inden for de sidste 10 år, oplyser medicinalselskabet.

- Bocunebart blev generelt godt tolereret, oplyser Lundbeck. Disse data bygger videre på resultaterne fra det tidligere Hope fase IIa-forsøg, der evaluerede enkelt IV-administration af Bocunebart, skriver Lundbeck om de positive resultater.

- Den dokumenterede effekt i dette forsøg repræsenterer en lovende fremgang i behandlingen af migræne og giver håb til mange patienter, der lider af denne invaliderende tilstand, siger den koordinerende undersøger af forsøget, Dr. Jessica Ailani, certificeret hovedpinespecialist.

Den intravenøse (IV) del af forsøget med Bocunebart (Lu AG09222) opfyldte sit primære endepunkt i forebyggelse af migræne og viste en statistisk signifikant forskel i forhold til placebo i ændringen fra udgangsværdien i antallet af månedlige migrænedage (MMD) over ugerne 1 til 12 i en population, der tidligere har oplevet behandlingssvigt, oplyser Lundbeck.

.\\˙ MarketWire