Genmab/CEO: Timingen er perfekt - har set opkøb meget gru...

Genmabs timing af gigantopkøbet af biotekselskabet Merus for op mod 51 mia. kr. er den rette - også i lyset af den ekstra risiko, som Genmab tager, i forhold til om Merus´ igangværende fase 3-studier i hoved- og halskræft bliver en succes.

Sådan lyder vurderingen fra Genmabs topchef, Jan van de Winkel, efter opkøbet, der tilføjer Merus´ mest fremskredne lægemiddelkandidat Petosemtamab til Genmabs portefølje. Midlet har ifølge Genmab et salgspotentiale på flere milliarder dollar alene i hoved- og halskræft.

Allerede i 2027 ventes midlet at kunne lanceres, og i 2029 venter Genmab at passere et salg på 1 mia. dollar.

- Vi mener, at timingen er perfekt. Vi har gennemført en meget dyb due diligence og forstår Peto (lægemiddelkandidaten, red.) virkeligt godt. Jeg tror, at vi gennemgik 56.000 filer i vores due diligence, og vi har meget stor tillid til, at dette er en potentiel gamechanger, og vi forstår os godt på bispecifikke antistoffer såvel som hoved- og halskræft, siger Jan van de Winkel, med henvisning til at selskabet selv har studier i kræftformen og også selv udvikler antistoffer med to virkningsmekanismer.

- Så vi har virkeligt kunnet bedømme dataenes styrke også set i forhold til andre selskaber, fortsætter Jan van de Winkel på en telekonference oven på milliardhandelen.

VIL UDVIDE SATSNING

Med handelen, der ventes at kunne lukkes i første kvartal af 2026, vil Genmab også få et nyt væsentligt aktiv til sin portefølje af sene lægemiddelkandidater.

Og det betyder også, at Genmab får behov for at øge sine investeringer.

- Som man må forvente, så betyder det, at forsknings- og udviklingsomkostningerne og salgsomkostningerne vil tage et skridt op på kort til mellemlangt sigt, siger Anthony Pagano, finansdirektør i Genmab.

Lanceringen ventes at kunne ske i 2027.

- Men trods investeringerne vil vi bevare meningsfuld lønsomhed i 2026. Og vi venter meningsfuld vækst i 2027, når lanceringsomkostningerne bygges op, og vores omkostninger normaliseres.

- Vi venter at nå breakeven for transaktionen (målt på EBITDA) i 2028, og transaktionen vil bidrage til EBITDA året efter, hvor vi mener, at Peto har potentiale til at nå et salg på mindst 1 mia. dollar, siger Anthony Pagano om udsigterne.

STORT UMØDT BEHOV

Merus har i et fase 2-studie vist særdeles lovende data med Petosemtamab i hoved- og halskræft og er i færd med to fase 3-studier i kræftformen som henholdsvis førstebehandling og anden/tredjebehandling. Resultater fra et eller måske begge fase 3-studier ventes næste år.

Ganske lovende har Petosemtamab fået status af Breakthrough Therapy hos den amerikanske lægemiddelstyrelse som førstebehandling i kombination med kræftmidlet Keytruda og som andenbehandling af kræftformen.

Og det kan speede en eventuel godkendelsesproces op.

- Og det betyder, at FDA er kommet til den konklusion, at datasættet, hvis det viser sig at være sandt også i fase 3, er virkeligt transformerende.

- Det er også det, vi vurderer baseret på vores due diligence. Der er virkelig ikke rigtigt noget lægemiddel til rådighed for patienterne som andenbehandling, og der er ikke sket megen innovation inden for førstebehandling udover integreringen af Keytruda. Så det giver en ide om potentialet til at transformere behandlingen af hoved- og halskræft, siger Tahamtan Ahmadi, medicinsk direktør i Genmab.

Som led i satsningen vil Genmab allerede i 2026 også indlede endnu et fase 3-studie med Petosemtamab i lokalt fremskreden hoved- og halskræft.

Selskabet mener til gengæld, at det endnu er for tidligt at tale om fremtidsplanerne inden for tarmkræft, som Petosemtamab også testes over for.

.\\˙ MarketWire



Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk