Jefferies: Fokus skifter til bivirkninger fra vægttab for Zealand-partners kandidat

Zealand Pharma og partneren Boehringer Ingelheims vægttabskandidat survodutid leverer et vægttab, der "netop er nok."

Det skriver Jefferies i en kommentar til de netop offentliggjorte data. Analytikerne vurderer nu, at fokus nu vil skifte fra vægttabets størrelse til hvordan patienterne tolererer midlet, når selskaberne i juni fremlægger yderligere studiedata.

Ifølge Jefferies vil investorerne især sammenligne bivirkningsprofilen med Novo Nordisks Wegovy, da vægttabet på de to behandlinger overordnet set er sammenligneligt.

- Vi mener, at der lægges større vægt på gastrointestinal tolerabilitet og afbrydelsesrater, hvor investorer nu sandsynligvis sætter barren for ADA-præsentationen i juni som Wegovys fase 3 STEP 1-resultater, skriver børshusets analytikere i kommentaren.

Generelt vurderer Jefferies, at survodutid vil blive positioneret til patienter med både overvægt og ikke-alkoholisk fedtlever (MASH) og derfor er bivirkningsprofilen for vægttabskandidaten særligt vigtig.

- Vi har tidligere argumenteret for, at survodutid skal vise et vægttab, der generelt ligger inden for rammerne af eksisterende behandlinger, i betragtning af den sandsynlige positionering som et MASH-lægemiddel, hvor differentieringen fra de eksisterende GLP-1-lægemidler potentielt vil krystallisere sig næste år, da den ekstra glukagonaktivitet forhåbentlig vil medføre en bedre levermålretning for patienter med MASH.

Jefferies estimerer at cirka 33 pct. af den overvægtige befolkning lider af ikke-alkoholisk fedtlever.

Bloomberg News skriver, at resultatet potentielt kan styrke det tyske medicinalfirmas indtog på det hurtigt voksende marked for vægttabsbehandlinger, mens Zealand Pharma står til at modtage høj encifret til lav tocifret procentdel af det globale salg af survodutid i royalties samt milepælsbetalinger på 315 mio. euro

.\\˙ MarketWire