Pfizer har tirsdag indgået en global licensaftale med det kinesiske biotekselskab Yaopharma om udvikling, produktion og salg af en ny GLP1-analog til behandling af kronisk overvægt.
Det fremgår af en meddelelse fra den amerikanske medicinalkæmpe.
GLP1-analogen, YP05002, er netop nu i den kliniske udviklingsfase 1, som Yaopharman vil færdiggøre, hvorefter Pfizer vil overtage udviklingsarbejdet.
I forbindelse med indgåelsen af aftalen betaler Pfizer 150 mio. dollar til det kinesiske selskab, som i øvrigt er ejet af Shanghai Fosun Pharmaceutical, men der er efterfølgende lagt op til yderligere betalinger på 1935 mio. dollar, såfremt en række milepæle nås.
Ydermere vil Yaopharma modtage royalties på et muligt kommende salg, hvis GLP1-analogen skulle blive godkendt til markedsføring.
- Vi ser frem til at bidrage med vores ekspertise og ressourcer til at fortsætte udviklingen af dette GLP-1-småmolekyle, som komplementerer og styrker vores voksende portefølje af nye kandidater til behandling af fedme og beslægtede sygdomme, udtaler Chris Boshoff, udviklingsdirektør i Pfizer, i meddelelsen.
Aktien i Pfizer falder tirsdag med 0,9 pct.
.\\˙ MarketWire