Eli Lilly får godkendt alzheimersmiddel I EU

Eli Lilly har fået markedsføringstilladelse af EU-Kommission til lægemidlet Kisunla til behandling af symptomatisk Alzheimers sygdom hos voksne med let kognitiv svækkelse og let demens som følge af Alzheimers sygdom.

Det fremgår af en meddelelse fra Lilly.

Kisunla er baseret på det aktive stof donanemab.

- Data viser, at jo tidligere patienter identificeres, diagnosticeres og behandles med donanemab, desto større er behandlingsresponsen. Godkendelsen giver patienter med Alzheimers sygdom i Europa en ny mulighed for behandling, siger Patrik Jonsson, medlem af koncernledelsen i Eli Lilly med ansvar for Lilly International, ifølge meddelelsen.



.\\˙ MarketWire



Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk