Genmab: Partner sikrer sig ny godkendelse til supersællert

Genmabs partner Johnson & Johnson har fået endnu en godkendelse i hus i USA til guldægget Darzalex Faspro.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har torsdag aften godkendt Darzalex til behandling af smoldering myeloma, eller sovende knoglemarvskræft, oplyser Johnson & Johnson i en meddelelse.

Der er tale om en form for forstadie til knoglemarvskræft uden symptomer.

Det er første gang, at de amerikanske lægemiddelmyndigheder godkender et lægemiddel mod sovende knoglemarvskræft.

Darzalex er i forvejen det mest benyttede middel mod knoglemarvskræft og ventes alene i år at sælge for mellem 13,7-14,1 mia. dollar, ifølge Genmabs seneste prognose.

Det svarer til omkring 89-91 mia. kr.



.\\˙ MarketWire



Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk