Genmabs lægemiddelkandidat Rina-S kombineret med bevacizumab hos patienter med fremskreden æggestokkræft, udviste en sikkerhedsprofil, der stemmer overens med de kendte sikkerhedsprofiler for Rina-S og bevacizumab.
Det skriver Genmab i en meddelelse mandag eftermiddag om lægemiddelkandidaten rinatabart sesutecan med markedsføringsnavnet Rina-S .
Dataene stammer fra kombinationsbehandlingskohorte D2 af det flerdelte fase 1/2 RAINFOL-01-studie og blev præsenteret under en mundtlig session på 2026 Society of Gynecologic Oncology Annual Meeting on Women’s Cancer (SGO) i San Juan, Puerto Rico.
- Rina-S har vist en håndterbar sikkerhedsprofil som monoterapi, og disse sikkerhedsdata tyder på, at det kan kombineres med en standardbehandling som bevacizumab uden at øge risikoen for yderligere bivirkninger signifikant, siger Cara Mathews, studieforsker og lektor i obstetrik og gynækologi på Women and Infants Hospital, Brown University.
.\\˙ MarketWire