Novo-investor indgiver søgsmål om påvirkningen fra vægtta...

Novo Nordisk undervurderede påvirkningen af efterligninger af sit storsælgende vægttabsmiddel på sin markedsandel, før medicinalselskabet sænkede sine salgs- og indtjeningsforventninger i sidste uge.

Det er hovedpåstanden i et gruppesøgsmål, som er startet på vegne af Novo-investoren Eric Barta. Søgsmålet er anlagt på baggrund af alle investorer, der har købt Novo-aktier i perioden fra den 7. maj, hvor Novo afleverede sit regnskab for første kvartal, og frem til dagen for nedjusteringen.

Ifølge Bloomberg News er søgsmålet mod Novo Nordisk indgivet den 1. august til den amerikanske distriktsdomstol for District of New Jersey.

UNDERVURDEREDE EFFEKTEN VED FØRSTE JUSTERING

I regnskabet for første kvartal nedjusterede Novo også forventningerne en smule med henvisning til lavere penetration i USA for de storsælgende GLP-1-midler. Dengang påpegede Novo, at medicinalselskabet var meget fokuseret på at bekæmpe en ulovlig udbredelse af de sammensatte versioner.

Men her blev effekten ifølge søgsmålet undervurderet.

Forventningerne blev i regnskabet for første kvartal sænket til en salgsvækst på 13-21 pct. i lokale valutaer fra tidligere 16-24 pct. I sidste uge blev den prognose skruet yderligere ned til 8-14 pct.

Forventningerne til væksten i driftsresultatet (EBIT) blev ved regnskabet for første kvartal sænket til 16-24 pct. fra 19-27 pct., inden de i sidste uge blev skåret til 10-16 pct.

Nedjusteringen i sidste uge fik tirsdag Novo-aktien til at dykke med 23,1 pct., og over hele sidste uge blev nedturen på mere end 32 pct. Siden den 7. maj kan Novo-aktiens samlede nedtur også opgøres til omkring 30 pct.

Bag søgsmålet står investoren Eric Barta, som skal repræsentere gruppen af investorer, som i perioden 7. maj 2025 frem til dagen før nedjusteringen - den 28. juli - har købt aktier i Novo. Her søger investorerne erstatning for påståede "overtrædelser af den føderale værdipapirlovgivning," fremgår det.

I tirsdagens nedjusteringsmeddelelse skrev Novo Nordisk blandt andet, at de sænkede salgsforventninger var relateret til lavere vækstforventninger for Wegovy på det amerikanske fedmemarked med henvisning til den vedvarende brug af efterligninger af selskabets vægttabs- og diabetesprodukter fra de såkaldte "compounders."

KOPIER FYLDER FORTSAT TRODS FORBUD

De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), tillod prodution af kopier af de populære vægttabsmidler fra Novo Nordisk og konkurrenten Eli Lilly, Wegovy og Zepbound, fordi efterspørgslen klart løb fra udbuddet i de første år efter lanceringerne.

Derfor var midlerne på FDA´s mangelliste, hvor de dog ikke længere er at finde.

For Novos vedkommende blev Wegovy fjernet fra mangellisten i februar, mens kopiproducenterne i en forlænget periode frem til den 22. maj fik lov til at fortsætte med produktionen.

Kopierne flyder dog fortsat på markedet, selv om den dato for længst er passeret, oplyste Novo Nordisk i sidste uges nedjusteringsmeddelelse.

- På trods af udløbet af FDA´s frist for masseproduktion af lægemidler den 22. maj 2025 viser Novo Nordisks markedsundersøgelse, at usikker og ulovlig masseproduktion fortsætter, og at flere virksomheder fortsat markedsfører og sælger sammensatte GLP-1-lægemidler under det falske påskud af "personalisering." Novo Nordisk forfølger flere strategier, herunder retssager, for at beskytte patienter mod kopierede "Semaglutid"-lægemidler, skrev Novo Nordisk blandt andet i meddelelsen.

Og kopierne kan meget vel fortsætte med at flyde på markedet, hvis ikke myndighederne griber hårdt ind, skrev Novo videre.

Gruppesøgsmål mod børsnoterede selskaber er ikke uvanlige i USA, mens man sjældent ser dem i Europa.

.\\˙ MarketWire



Mikkel Brix Kvols +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk