Sanofi og Astrazeneca har mandag modtaget de amerikanske sundhedsmyndigheders, FDA´s, godkendelse af en RSV-vaccine, Beyfortus, til brug i nyfødte og spædbørn. Godkendelsen omfatter børn i alderen op til 24 måneder.
Det oplyser de to koncerner i en pressemeddelelse.
Godkendelsen kommer i kølvandet af, at et ekspertpanel under FDA i juni anbefalede det. De i alt 21 rådgivere anbefalede enstemmigt anvendelsen af RSV-vaccinen på både nyfødte og spædbørn. Rådgiverne fremhævede særligt vaccinens sikkerhedsprofil.
Danske Bavarian Nordic udvikler også en vaccine mod RSV, der er en luftvejssygdom. Der ventes i den forbindelse data fra et fase 3-forsøg, med voksne, i løbet af sommeren i år.
I USA er RSV 16 gange oftere årsag til indlæggelse af spædbørn end influenza, oplyser Sanofi og Astrazeneca, og 590.000 tilfælde af RSV kræver hvert år medicinsk behandling i landet.
.\\˙ MarketWire
Redaktion +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Det oplyser de to koncerner i en pressemeddelelse.
Godkendelsen kommer i kølvandet af, at et ekspertpanel under FDA i juni anbefalede det. De i alt 21 rådgivere anbefalede enstemmigt anvendelsen af RSV-vaccinen på både nyfødte og spædbørn. Rådgiverne fremhævede særligt vaccinens sikkerhedsprofil.
Danske Bavarian Nordic udvikler også en vaccine mod RSV, der er en luftvejssygdom. Der ventes i den forbindelse data fra et fase 3-forsøg, med voksne, i løbet af sommeren i år.
I USA er RSV 16 gange oftere årsag til indlæggelse af spædbørn end influenza, oplyser Sanofi og Astrazeneca, og 590.000 tilfælde af RSV kræver hvert år medicinsk behandling i landet.
.\\˙ MarketWire
Redaktion +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Baseret på 1 anmeldelser
Nyeste artikler
Skal vi holde dig orienteret?
Så tilmeld dig vores nyhedsbrev og modtag løbende nyt fra investeringsmarkedet.
Tilmeld dig her