Bioporto OVERBLIK Q2: Lille fremgang på toplinjen - studi...

Bioporto var i andet kvartal præget af arbejdet med at komme ind på det amerikanske markedet med selskabets test Pronephro til diagnosticering af akut nyreskade.

Biotekselskabet kunne noterer sig sin første amerikanske ordre, men omkostninger til kliniske studier kostede på driften.

Det viser regnskabet for andet kvartal, hvor forventningerne til året er blevet indsnævret.

- Andet kvartal af 2025 markerede et afgørende kapitel for BioPorto, hvor den første amerikanske ordre på Pronephro AKI (NGAL) indledte vores kommercielle rejse og lagde grundlaget for en kommerciel platform, der skal fremme bred anvendelse af ProNephro AKI gennem strategiske partnerskaber, udtaler administrerende direktør, Peter Mørch Eriksen, i regnskabet.

- Vi er tilfredse med den stærke markedsudvikling i USA og fremskridtene i de kliniske studier med henblik på indsendelse til FDA inden udgangen af 2026, lyder det videre.

Bioporto venter nu en omsætning på 45-50 mio. kr mod tidligere 45-60 mio. kr. Samtidig ventes der nu et justeret driftsunderskud (EBITDA) på 75-80 mio kr. Her var tidligere ventet et underskud på 75-85 mio. kr.

Omsætningen voksede i andet kvartal til 10,6 mio. kr. fra 9,2 mio. kr., og Bioporto kunne i kvartalet notere sig en fremgang i salget af sine NGAL-tests på 39 pct. i forhold til samme kvartal året inden.

Underskuddet på driften før af- og nedskrivninger, EBITDA, voksede til 18,4 mio. kr. fra et underskud på 16,2 mio. kr. Det skyldes primært omkostninger til et klinisk studie i USA med Pronephro AKItil voksne, oplyser selskabet.

På bundlinjen lød underskuddet på 18,1 mio. kr. mod 15,8 mio. kr. sidste år.



Tabel over Bioportos regnskab for andet kvartal af 2025: