Eli Lilly er med sin vægttabspille under udvikling ikke at finde blandt de selskaber, der er tildelt en hastegennemgang hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, Food and Drugs Administration (FDA).
Sent torsdag er FDA kommet med ni nye midler, der alle kommer hurtigere igennem systemet, men vægttabspillen Orforglipron er ikke at finde iblandt.
I stedet er blandt andet midler til behandling af kræft i bugspytkirtlen, til behandling af nikotinafhængighed og mod sygdommen porfyri blevet udvalgt af FDA.
Det afhjælper ikke ligefrem en i forvejen svær dag for Lilly, der fredag i forvejen lider under, at USA´s præsident, Donald Trump, torsdag aften slog ned på priserne på vægttabsmedicin, som ifølge præsidenten er alt for høje.
Det var ellers ventet ifølge Reuters, at Orforglipron ville være blandt FDA´s udvalgte midler. Behandlingstiden for midler tildelt hastegennemgang er omkring en til to måneder, mens en typisk gennemgang ellers tager 10-12 måneder.
Hos børshuset Citi er man imidlertid ikke overrasket over fravalget, da det ikke var betragtet som basisscenariet.
JPMorgan-analytiker Chris Schott påpeger samtidig ifølge Bloomberg News, at selv om Orforglipron ikke har fået tildelingen denne gang, er der ventet en ny melding fra FDA i de kommende måneder, "og vi ville ikke være overrasket over at se Orforglipron inkluderet her".
Aktien i Lilly falder fredag 2,3 pct.
.\\˙ MarketWire
Morten Frederik Heltoft +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Sent torsdag er FDA kommet med ni nye midler, der alle kommer hurtigere igennem systemet, men vægttabspillen Orforglipron er ikke at finde iblandt.
I stedet er blandt andet midler til behandling af kræft i bugspytkirtlen, til behandling af nikotinafhængighed og mod sygdommen porfyri blevet udvalgt af FDA.
Det afhjælper ikke ligefrem en i forvejen svær dag for Lilly, der fredag i forvejen lider under, at USA´s præsident, Donald Trump, torsdag aften slog ned på priserne på vægttabsmedicin, som ifølge præsidenten er alt for høje.
Det var ellers ventet ifølge Reuters, at Orforglipron ville være blandt FDA´s udvalgte midler. Behandlingstiden for midler tildelt hastegennemgang er omkring en til to måneder, mens en typisk gennemgang ellers tager 10-12 måneder.
Hos børshuset Citi er man imidlertid ikke overrasket over fravalget, da det ikke var betragtet som basisscenariet.
JPMorgan-analytiker Chris Schott påpeger samtidig ifølge Bloomberg News, at selv om Orforglipron ikke har fået tildelingen denne gang, er der ventet en ny melding fra FDA i de kommende måneder, "og vi ville ikke være overrasket over at se Orforglipron inkluderet her".
Aktien i Lilly falder fredag 2,3 pct.
.\\˙ MarketWire
Morten Frederik Heltoft +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Vær den første til at anmelde
Nyeste artikler
Skal vi holde dig orienteret?
Så tilmeld dig vores nyhedsbrev og modtag løbende nyt fra investeringsmarkedet.
Tilmeld dig her