Genmab: Darzalex nærmer sig ny eksamen i USA

Genmab og partneren Johnson & Johnson kan senere i denne uge få endnu en godkendelse i hus i USA til guldægget Darzalex.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har stillet en tilbagemelding i udsigt senest den 7. september, altså på søndag, vedrørende en supplerende godkendelse af Darzalex til behandling af smoldering myeloma, eller sovende knoglemarvskræft.

Der er tale om en form for forstadie til knoglemarvskræft uden symptomer.

Ifølge mediet Oncologypipeline bliver omkring 5000 amerikanere hvert år diagnosticeret med sovende knoglemarvskræft.

Genmabs partner Johnson går dog kun efter at behandle patienter i højrisiko for at udvikle knoglemarvskræft, og det drejer sig om cirka 2000 amerikanere årligt, hvoraf kun omkring halvdelen udvikler sygdommen inden for to år, skriver mediet.

Darzalex er i forvejen det mest benyttede middel mod knoglemarvskræft og ventes alene i år at sælge for mellem 13,7-14,1 mia. dollar, ifølge Genmabs seneste prognose.

Det svarer til omkring 88-90 mia. kr.

.\\˙ MarketWire



Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk