Genmab betegner nye data fra studier med lægemiddelkandidaten Rina-S, til behandling af livmoderkræft som "opmuntrende".
Lægemiddelkandidaten til behandling af kræft i æggestokkene og underlivet viste en 50 pct. bekræftet objektiv responsrate, herunder to komplette responser i en median opfølgning efter et år.
Resultaterne blev opnået hos stærkt forbehandlede patienter med fremskreden livmoderhalskræft, som havde udviklet sig efter platinbaseret kemoterapi og en immuncheckpoint-hæmmer.
Der er tale om opdaterede data fra Genmabs kohorte B2 1/2 Rainfol-01 studie.
- Med disse opdaterede data ser vi yderligere momentum bag mulighederne for Rina-S, udtaler Genmabs medicinske direktør Tahi Ahmadi i meddelelsen.
- Som et 100 pct. ejet, nyt antistof-lægemiddelkonjugat afspejler Rina-S Genmabs vision om at fremskynde vores innovative pipeline i sen-fase, som har potentiale til at omdefinere mulighederne for patienter med visse gynækologiske kræftformer, fortsætter han.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, tildelte i august tildelt lægemidlet status af " Breakthrough Therapy" til behandling af tilbagevendende eller fremskreden livmoderkræft hos patienter, der tidligere har modtaget behandling med platin-baserede midler.
Genmab overtog lægemiddelkandidaten i forbindelse med købet af Profound Bio sidste år for over 12 mia. kr.
.\\˙ MarketWire
Rasmus Hall +45 33 30 03 35 Ritzau Finans, E-mail:[email protected], www.ritzaufinans.dk
Lægemiddelkandidaten til behandling af kræft i æggestokkene og underlivet viste en 50 pct. bekræftet objektiv responsrate, herunder to komplette responser i en median opfølgning efter et år.
Resultaterne blev opnået hos stærkt forbehandlede patienter med fremskreden livmoderhalskræft, som havde udviklet sig efter platinbaseret kemoterapi og en immuncheckpoint-hæmmer.
Der er tale om opdaterede data fra Genmabs kohorte B2 1/2 Rainfol-01 studie.
- Med disse opdaterede data ser vi yderligere momentum bag mulighederne for Rina-S, udtaler Genmabs medicinske direktør Tahi Ahmadi i meddelelsen.
- Som et 100 pct. ejet, nyt antistof-lægemiddelkonjugat afspejler Rina-S Genmabs vision om at fremskynde vores innovative pipeline i sen-fase, som har potentiale til at omdefinere mulighederne for patienter med visse gynækologiske kræftformer, fortsætter han.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, tildelte i august tildelt lægemidlet status af " Breakthrough Therapy" til behandling af tilbagevendende eller fremskreden livmoderkræft hos patienter, der tidligere har modtaget behandling med platin-baserede midler.
Genmab overtog lægemiddelkandidaten i forbindelse med købet af Profound Bio sidste år for over 12 mia. kr.
.\\˙ MarketWire
Rasmus Hall +45 33 30 03 35 Ritzau Finans, E-mail:[email protected], www.ritzaufinans.dk
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Vær den første til at anmelde
Nyeste artikler
Skal vi holde dig orienteret?
Så tilmeld dig vores nyhedsbrev og modtag løbende nyt fra investeringsmarkedet.
Tilmeld dig her