Genmab får europæisk godkendelse af middel til behandling...

Genmab har fået grønt lys i Europa for sit middel Tivdak til behandling af livmoderhalskræft.

Det oplyser selskabet i en meddelelse mandag.

Godkendelsen omfatter behandling af fremskreden eller tilbagevendende livmoderhalskræft og er den eneste godkendte antistofbehandling i EU, oplyser Genmab.

Myndighedernes godkendelse af Tivdak er baseret på fase 3-studiet InnovaTV 301, der viste en en væsentlig reduktion i antallet af omkomne i behandlingsperioden sammenlignet med kemoterapi. Midlet er allerede godkendt i USA og Japan.

I USA falder Genmabs amerikanske ADR-notering med 2 pct., som også var tilfældet før nyheden.

.\\˙ MarketWire



Trine Vestergaard +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail:[email protected], www.marketwire.dk