Genmab har fået markedsføringstilladelse i Japan til kræftmidlet Epkinly som tredjebehandling af lymfekræftformen follikulært lymfom.
Det oplyser Genmab i en meddelelse.
I forvejen er midlet godkendt til behandling af patienter, der har oplevet tilbagefald efter to behandlinger mod lymfekræftformen diffust storcellet B-cellelymfom.
Godkendelsen er baseret på fase 1/2-studier af Epkinly, herunder et studie gennemført i Japan.
- De responser og den tolerabilitet, der blev demonstreret i dette forsøg, understøtter Epcoritamabs (Epkinlys, red) potentiale til at blive en vigtig mulighed i fremtidige behandlingsstrategier for recidiverende/refraktær follikulært lymfom, siger Koji Izutzu, leder af hæmatologisk afdeling på National Cancer Center Hospital og hovedansvarlig for det japanske studie.
.\\˙ MarketWire
Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Det oplyser Genmab i en meddelelse.
I forvejen er midlet godkendt til behandling af patienter, der har oplevet tilbagefald efter to behandlinger mod lymfekræftformen diffust storcellet B-cellelymfom.
Godkendelsen er baseret på fase 1/2-studier af Epkinly, herunder et studie gennemført i Japan.
- De responser og den tolerabilitet, der blev demonstreret i dette forsøg, understøtter Epcoritamabs (Epkinlys, red) potentiale til at blive en vigtig mulighed i fremtidige behandlingsstrategier for recidiverende/refraktær follikulært lymfom, siger Koji Izutzu, leder af hæmatologisk afdeling på National Cancer Center Hospital og hovedansvarlig for det japanske studie.
.\\˙ MarketWire
Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Vær den første til at anmelde
Nyeste artikler
Skal vi holde dig orienteret?
Så tilmeld dig vores nyhedsbrev og modtag løbende nyt fra investeringsmarkedet.
Tilmeld dig her