Genmabs amerikanske partner Johnson & Johnson har fået udvidet godkendelsen til sit lungekræftmiddel Rybrevant i EU.
Det fremgår af en meddelelse fra selskabet.
Godkendelsen, der er udstukket af EU-Kommissionen, gælder brug af Rybrevant i kombination med kemoterapiformerne Carboplatin og Pemetrexed til behandling af patienter med fremskreden ikke småcellet lungekræft og med særlige typer EGFR-mutationer.
Desuden skal patienterne ikke længere har gavn af EGFR-hæmmere.
Der er tale om en patientgruppe, der hidtil har haft begrænsede behandlingsalternativer, skriver Johnson & Johnson.
Godkendelsen sker på baggrund af fase 3-studiet Mariposa-2 med Rybrevant.
Genmab modtager høje encifrede og op til tocifrede royalties fra salget af lungekræftmidlet.
.\\˙ MarketWire
Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Det fremgår af en meddelelse fra selskabet.
Godkendelsen, der er udstukket af EU-Kommissionen, gælder brug af Rybrevant i kombination med kemoterapiformerne Carboplatin og Pemetrexed til behandling af patienter med fremskreden ikke småcellet lungekræft og med særlige typer EGFR-mutationer.
Desuden skal patienterne ikke længere har gavn af EGFR-hæmmere.
Der er tale om en patientgruppe, der hidtil har haft begrænsede behandlingsalternativer, skriver Johnson & Johnson.
Godkendelsen sker på baggrund af fase 3-studiet Mariposa-2 med Rybrevant.
Genmab modtager høje encifrede og op til tocifrede royalties fra salget af lungekræftmidlet.
.\\˙ MarketWire
Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Vær den første til at anmelde
Nyeste artikler
Skal vi holde dig orienteret?
Så tilmeld dig vores nyhedsbrev og modtag løbende nyt fra investeringsmarkedet.
Tilmeld dig her