Genmab viser igen gode takter med kræftmiddel i fase 3-studie - GENT

Genmab har fredag præsenteret opmuntrende toplinjedata fra fase 3-studiet Epcore DLBCL-1, der har kigget på effekten af Epcoritamab i behandling af diffust storcellet B‑cellelymfom, som enten er vendt tilbage eller ikke har reageret på andre behandlinger.

Og studiet peger ifølge Genmab på en forbedring af den progressionsfri overlevelse, når Epcoritamab blev anvendt som monoterapi.

- Derudover blev der observeret forbedringer i den komplette responsrate, responsvarigheden og tiden til næste behandling blandt patienter, der blev behandlet med Epcoritamab som monoterapi, skriver Genmab i en meddelelse fredag aften.

Det er ifølge Genmab det første fase 3-studie til dato, der har vist en forbedret progressionsfri overlevelse i patienter med sygdommen.

Til gengæld har Epcore DLBCL-1-studiet ikke kunnet vise en statistisk signifikant forbedring af den overordnede overlevelsesgrad.

Epcoritamab er en antistofbehandling udviklet af Genmab og Abbbie og blev allerede i maj 2023 godkendt til behandling af voksne patienter med relapseret eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom i USA.

Her sælges det under navnet Epinkly, og i Europa, hvor godkendelsen kom senere samme år, er navnet Tepinkly.

I studiet deltog 483 patienter på globalt plan, der allerede havde modtaget mindst en anden behandling tidligere, og 73 pct. havde ifølge Genmab allerede modtaget to eller flere behandlinger.

Bivirkningerne i studiet var på linje med den allerede kendte sikkerhedsprofil for Epcoritamab, oplyser Genmab.

Det danske selskab venter senere i 2026 at kunne præsentere data fra to andre studier med midlet i kombination med andre lægemidler.

Genmab vil sammen med partneren Abbvie nu diskutere de videre udviklingsskridt med de relevante sundhedsmyndigheder, fremgår det.

.\\˙ MarketWire