Zealand Pharmas partner Boehringer Ingelheim har på baggrund af flotte resultater i fase 2 sikret lægemiddelkandidaten Survodutid status af Breakthrough Therapy hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, til behandling af fedtlever, MASH.
Samtidig indleder Boehringer to fase 3-studier med Survodutid i fedtlever.
Det fremgår af en meddelelse.
De to studier vil blive gennemført i patienter med leverfibrose, der er ardannelser i leveren, i stadie 2 og 3. Desuden vil der blive gennemført studier i patienter med MASH og levercirrose, eller skrumpelever.
Breakthrough status sikrer Boehringer intensiv vejledning fra FDA i forhold til desginet af studierne. Desuden giver statussen mulighed for, at få reduceret godkendelsestiden hos myndighederne, hvis andre kriterier mødes.
.\\˙ MarketWire
Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Samtidig indleder Boehringer to fase 3-studier med Survodutid i fedtlever.
Det fremgår af en meddelelse.
De to studier vil blive gennemført i patienter med leverfibrose, der er ardannelser i leveren, i stadie 2 og 3. Desuden vil der blive gennemført studier i patienter med MASH og levercirrose, eller skrumpelever.
Breakthrough status sikrer Boehringer intensiv vejledning fra FDA i forhold til desginet af studierne. Desuden giver statussen mulighed for, at få reduceret godkendelsestiden hos myndighederne, hvis andre kriterier mødes.
.\\˙ MarketWire
Jakob Dalskov +45 33 30 80 60 Marketwire, E-mail: [email protected] , www.marketwire.dk
Hvordan vil du
vurdere artiklen?
Vær den første til at anmelde
Nyeste artikler
Skal vi holde dig orienteret?
Så tilmeld dig vores nyhedsbrev og modtag løbende nyt fra investeringsmarkedet.
Tilmeld dig her